Mercks Remigromig erreicht primären Endpunkt in Studie zu diabetischem Makulaödem

Das in einer Phase-2b/3-Studie gegen Ranibizumab getestete Medikament wirkt über einen anderen Mechanismus als bestehende Therapien gegen das diabetische Makulaödem.

Merck teilte mit, dass sein experimentelles Medikament Remigromig den primären Endpunkt einer Spätphasenstudie zum diabetischen Makulaödem erreicht hat, einer Erkrankung, die bei Diabetikern die Sehkraft schädigt.

Die Studie mit dem Namen BRUNELLO ist eine Phase-2b/3-Studie, die Remigromig laut Retina Today mit Ranibizumab vergleicht, das unter dem Namen Lucentis vertrieben wird. Ihre primären Endpunkte sind Sicherheit und die Veränderung der Sehschärfe vom Studienbeginn bis Woche 52.

Remigromig, auch bekannt als MK-3000, ist ein tetravalenter, trispezifischer Antikörper, der als Augeninjektion verabreicht wird und den Wnt-Signalweg aktiviert, um die Blut-Retina-Schranke zu reparieren, teilte Merck in einer Pressemitteilung zur Studie mit. Das unterscheidet es von den derzeitigen Medikamenten gegen das diabetische Makulaödem, die über die Blockade eines Proteins namens VEGF wirken. Merck hat das Mittel laut Aussagen, über die Investing.com von einer Wells-Fargo-Gesundheitskonferenz berichtete, als potenzielle erste Nicht-VEGF-Option für Patienten beschrieben, die auf eine Anti-VEGF-Behandlung nicht mehr ansprechen. Merck erhielt das Medikament durch die Übernahme von EyeBio, einen Deal, der laut Ophthalmology Times einschließlich einer Vorabzahlung von 1,3 Mrd. Dollar bis zu 3 Mrd. Dollar wert sein könnte.

Ein erfolgreiches Ergebnis erweitert Mercks Pipeline im Bereich Augenkrankheiten und stützt den dem Remigromig zugrunde liegenden Wnt-Signalweg-Ansatz bei einer Erkrankung, von der Millionen Diabetiker betroffen sind und für die es kaum gute Optionen gibt. Es ergänzt Mercks Wachstumstreiber außerhalb des Onkologiegeschäfts, wenngleich der Markt für das diabetische Makulaödem kleiner ist als die größten Franchises des Unternehmens.