Eli Lilly diz que retatrutide reduziu peso em 20,8% ao longo de 80 semanas na dose mais alta
A empresa planeja pedir aprovação do medicamento de triplo hormônio no primeiro trimestre de 2027
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A Eli Lilly diz que seu medicamento experimental retatrutide, administrado na dose de 12mg, produziu perda média de peso de 49,6 lb, ou 20,8%, ao longo de 80 semanas em um estudo clínico. Participantes que começaram com IMC de pelo menos 35 perderam 60,8 lb, ou 23,4%, e 59,5% dos que estavam na dose de 12mg não atendiam mais ao limite de IMC para obesidade ao final do estudo. A empresa também informou que o retatrutide reduziu a A1C, uma medida do controle da glicemia, em participantes que tinham tanto obesidade quanto diabetes tipo 2.
O retatrutide é um agonista triplo, o que significa que atua sobre três receptores hormonais distintos envolvidos no apetite e no metabolismo. A Eli Lilly planeja apresentar um pedido de licença biológica para o medicamento no primeiro trimestre de 2027, o que o coloca vários anos atrás do Zepbound, o medicamento contra obesidade já aprovado da empresa, no processo regulatório.
O resultado estende um padrão em que os medicamentos contra obesidade da Eli Lilly têm superado os da Novo Nordisk em comparações diretas. O Zepbound mostrou perda de peso de 20,2% contra 13,7% do Wegovy, da Novo Nordisk, ao longo de 72 semanas. A Novo Nordisk tem apontado outros dados em resposta: um estudo do mundo real apresentado na European Association for the Study of Diabetes constatou que sua semaglutida, na dose de 2mg, esteve associada a um risco 6% menor de eventos cardiovasculares graves do que a tirzepatida da Eli Lilly em adultos com diabetes tipo 2.
Como o retatrutide ainda está a anos de distância da aprovação, os novos números são uma atualização do pipeline, não um catalisador imediato para o negócio. Mas eles se somam a uma sequência de resultados de estudos que têm favorecido a Eli Lilly em relação à Novo Nordisk no mercado de medicamentos para obesidade e metabolismo, área em que a Eli Lilly já detém cerca de 70% das novas prescrições entre pacientes mais antigos de GLP-1. Um candidato de terceira geração com esse nível de eficácia daria à empresa uma forma de ampliar essa liderança quando o atual momento do Zepbound no mercado amadurecer.