Eli Lilly: Retatrutid senkt Gewicht in Höchstdosis über 80 Wochen um 20,8 %

Der Konzern plant, im ersten Quartal 2027 die Zulassung für das Dreifachhormon-Medikament zu beantragen

Eli Lilly teilt mit, dass sein experimentelles Medikament Retatrutid in einer Dosis von 12 mg in einer klinischen Studie über 80 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 49,6 Pfund beziehungsweise 20,8 % bewirkt habe. Teilnehmer, die mit einem BMI von mindestens 35 gestartet waren, verloren 60,8 Pfund beziehungsweise 23,4 %, und bei 59,5 % der Teilnehmer mit der 12-mg-Dosis lag der BMI am Ende der Studie nicht mehr über der Adipositas-Schwelle. Der Konzern berichtete zudem, dass Retatrutid den A1C-Wert, ein Maß für die Blutzuckerkontrolle, bei Teilnehmern mit sowohl Adipositas als auch Typ-2-Diabetes senkte.

Retatrutid ist ein Triple-Agonist, das heißt, es wirkt auf drei separate Hormonrezeptoren, die an Appetit und Stoffwechsel beteiligt sind. Eli Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Zulassungsantrag (Biologics Licence Application) für das Medikament einzureichen, womit es im Zulassungsprozess mehrere Jahre hinter Zepbound, dem bereits zugelassenen Adipositas-Medikament des Konzerns, zurückliegt.

Das Ergebnis setzt ein Muster fort, wonach sich Eli Lillys Adipositas-Medikamente in direkten Vergleichen gegenüber denen von Novo Nordisk als überlegen erwiesen haben. Zepbound zeigte über 72 Wochen einen Gewichtsverlust von 20,2 % gegenüber 13,7 % bei Novo Nordisks Wegovy. Novo Nordisk hat darauf mit anderen Daten reagiert: Eine auf der European Association for the Study of Diabetes vorgestellte Real-World-Studie ergab, dass sein Semaglutid in einer Dosierung von 2 mg bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mit einem um 6 % geringeren Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse verbunden war als Eli Lillys Tirzepatid.

Da Retatrutid noch Jahre von einer Zulassung entfernt ist, sind die neuen Zahlen eher eine Pipeline-Aktualisierung als ein unmittelbarer Business-Katalysator. Sie reihen sich jedoch in eine Serie von Studienergebnissen ein, die Eli Lilly im Adipositas- und Stoffwechselmarkt gegenüber Novo Nordisk begünstigt haben, einem Bereich, in dem Eli Lilly bei Neuverschreibungen unter älteren GLP-1-Patienten bereits einen Anteil von rund 70 % hält. Ein Kandidat der dritten Generation mit dieser Wirksamkeit würde dem Konzern die Möglichkeit geben, diesen Vorsprung auszubauen, sobald sich Zepbounds aktueller Marktlauf abschwächt.